2등급 의약품 리콜: Novartis Pharmaceuticals UK, 사전 주사용 Lucentis 10mg/ml 용액

Novartis Pharmaceuticals UK는 플런저 마개 결함으로 인해 플런저를 누르기가 어려워져 고객 불만이 증가했기 때문에 위 배치를 회수합니다. 결함이 있는 플런저 스토퍼 배치는 배치 21B15IA에서만 사용되었으며 다른 Lucentis 배치는 영향을 받지 않았습니다.

MDR 017-12/21

노바티스 제약 영국

미리 채워진 주사기에 들어 있는 주사용 Lucentis 10mg/ml 용액, 5ml, (PLGB 00101/1103 EU/1/06/374/003)

활성 제약 성분: 라니비주맙

Novartis Pharmaceuticals UK는 플런저 마개 결함으로 인해 플런저를 누르기가 어려워져 고객 불만이 증가했기 때문에 위 배치를 회수합니다. 결함이 있는 플런저 스토퍼 배치는 배치 21B15IA에서만 사용되었으며 다른 Lucentis 배치는 영향을 받지 않았습니다.

위 배치의 공급을 즉시 중단하십시오. 남아 있는 모든 재고를 검역소에 보관하고 공급업체가 승인한 프로세스를 사용하여 공급업체에 반환하십시오.

더 많은 정보나 의료 정보에 대한 문의 사항이 있으시면 01276 698370으로 연락하시거나 [email protected]으로 이메일을 보내 주십시오.

재고 관리 관련 문의 사항은 08457 419442로 연락하시거나[email protected]으로 이메일을 보내주시기 바랍니다.

본 의약품 리콜 수령자는 본 통지문 사본을 통해 관련 담당자에게 이를 알려야 합니다. NHS 지역 팀은 이를 지역사회 약사에게 전달하고 일반의에게 정보를 제공하도록 요청받습니다.

2류 의약품 리콜: Novartis Pharmaceuticals UK, 사전 충전 주사기 EL (21)A/36에 들어 있는 주사용 Lucentis 10mg/ml 용액